O Sacituzumabe-govitecano é uma medicação endovenosa da classe dos conjugados droga-anticorpo (do inglês Antibody-drug conjugate - ADCs).
o anticorpo monoclonal humanizado tem como alvo a molécula TROP-2, uma glicoproteína transmembrana presente em várias neoplasias de origem epitelial, como o câncer de mama.
já a quimioterapia associada é SN-38, o metabólito ativo do inibidor da topoisomerase I irinotecano.
Essa medicação já está aprovada para o uso em pacientes com câncer de mama triplo-negativo metastático que tenham utilizado duas ou mais terapias sistêmicas anteriores, incluindo pelo menos uma para doença avançada.
A nova indicação aprovada pelo FDA é para pacientes com câncer de mama metastático receptor hormonal (RH)-positivo cujos tumores já tenham apresentado resistência a pelo menos duas linhas prévias de quimioterapia.
A aprovação foi baseada no estudo de fase 3 TROPICS-02, que demonstrou aumento da sobrevida livre de progressão e de sobrevida global no braço que recebeu o Sacituzumabe em comparação ao grupo que recebeu quimioterapia convencional.
Os efeitos adversos mais comuns são relacionados a mielotoxicidade e eventos gastrintestinais.